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關(guān)于亞輝龍深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司成立于2008年，主要從事生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體外診斷領(lǐng)域（IVD）產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售和服務(wù)，是擁有大量自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。同時(shí)也是“深圳市知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢(shì)企業(yè)”、“廣東省生物醫(yī)學(xué)工程產(chǎn)業(yè)專(zhuān)利優(yōu)勢(shì)企業(yè)”、“國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢(shì)企業(yè)”。
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新聞動(dòng)態(tài)為你呈現(xiàn)企業(yè)內(nèi)部新近發(fā)生的事件；報(bào)道公司近期參加的各類(lèi)市場(chǎng)活動(dòng)，如新品發(fā)布會(huì)、學(xué)術(shù)會(huì)議、各類(lèi)展會(huì)活動(dòng)以及其它新聞。
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招賢納士企業(yè)愿景：成為最受信賴(lài)的體外診斷知名企業(yè)
企業(yè)使命：專(zhuān)注生命健康事業(yè)，努力讓科技造福人類(lèi)
企業(yè)核心價(jià)值觀：客戶(hù)導(dǎo)向、奮斗為本、創(chuàng)新進(jìn)取、自我批判、精益求精
企業(yè)精神：始終如一、追求卓越
感染過(guò)新冠病毒的新冠肺炎患者和采取免疫抑制方案的患者進(jìn)行肝移植后，會(huì)抑制新冠疫苗接種的效果
研究背景和目的：新冠疫苗在肝移植 (LT) 受者中的長(zhǎng)期免疫原性未知。該研究旨在評(píng)估輝瑞-BioNTech? BNT162b2疫苗在 LT 接受者中與對(duì)照組相比的長(zhǎng)期抗體反應(yīng)。方法：LT 受者在第一次和術(shù)后接種第二劑疫苗1、4 和 6 個(gè)月接受抗SARS-CoV-2抗受體結(jié)合域蛋白 IgG（抗 RBD）和抗核衣殼蛋白 IgG 抗體（抗 N）測(cè)量。結(jié)果：招募了143 名LT 受試者和58名對(duì)照。在基線時(shí)，與陰性對(duì)照相比，131/143 (91.6%) 的LT 接受者檢測(cè)出抗N 陰性，12/143 (8.4%) 檢測(cè)呈陽(yáng)性（COVID-19恢復(fù)）。在COVID-19 初治者中，22.1% 在第一次疫苗接種后1個(gè)月出現(xiàn)抗RBD陽(yáng)性，而 66.4%、77% 和 78.8% 在第二次疫苗接種后1、4 和 6 個(gè)月出現(xiàn)。相反，所有的對(duì)照在4個(gè)月時(shí)呈陽(yáng)性 (p <0.001)。在 COVID-19 初治組第二次疫苗接種后4個(gè)月的中位抗RBD滴度（32 U/ml）中顯著低于對(duì)照組（852 U/ml，p <0.0001）。較高的霉酚酸酯 (MMF) 日劑量 (p <0.001)、較高的腹水頻率 (p = 0.012) 和較低的血清白細(xì)胞計(jì)數(shù) (p = 0.016) 是6個(gè)月時(shí)抗RBD陰性的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。結(jié)論：在COVID-19 初治LT接受者中，抗 SARS-CoV-2 疫苗接種的免疫原性顯著低于對(duì)照組。 霉酚酸酯 (MMF)是SARS-CoV-2 初治患者疫苗接種失敗的主要決定因素。
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