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關(guān)于亞輝龍深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司成立于2008年，主要從事生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體外診斷領(lǐng)域（IVD）產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)，是擁有大量自主知識產(chǎn)權(quán)的國家高新技術(shù)企業(yè)。同時(shí)也是“深圳市知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)”、“廣東省生物醫(yī)學(xué)工程產(chǎn)業(yè)專利優(yōu)勢企業(yè)”、“國家知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)”。
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新聞動(dòng)態(tài)為你呈現(xiàn)企業(yè)內(nèi)部新近發(fā)生的事件；報(bào)道公司近期參加的各類市場活動(dòng)，如新品發(fā)布會(huì)、學(xué)術(shù)會(huì)議、各類展會(huì)活動(dòng)以及其它新聞。
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招賢納士企業(yè)愿景：成為最受信賴的體外診斷知名企業(yè)
企業(yè)使命：專注生命健康事業(yè)，努力讓科技造福人類
企業(yè)核心價(jià)值觀：客戶導(dǎo)向、奮斗為本、創(chuàng)新進(jìn)取、自我批判、精益求精
企業(yè)精神：始終如一、追求卓越
新冠疫苗ChAdOx1 nCoV-19和BNT162b2的異源接種
該研究使用了深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司生產(chǎn)的化學(xué)發(fā)光法新冠中和抗體檢測試劑，針對不同疫苗接種方案的接種者進(jìn)行中和抗體檢測，探討不同接種方案誘導(dǎo)產(chǎn)生中和抗體的效能；同時(shí)研究還對亞輝龍化學(xué)發(fā)光法新冠中和抗體檢測試劑進(jìn)行了嚴(yán)格的性能評估。
研究發(fā)現(xiàn)，在232名第一針接種ChAdOx1 nCoV-19疫苗（Oxford-AstraZeneca, 腺病毒載體疫苗）、間隔9-12周后第二針接種BNT162b2疫苗（BioNTech-Pfizer, mRNA疫苗）的接種者中，有229名接種者在第二針疫苗接種后兩周較第二針接種當(dāng)天的中和抗體水平顯著增加。同時(shí)，研究還比較了上述混合接種方案與兩針均接種同種類型方案所誘導(dǎo)產(chǎn)生中和抗體的效能，結(jié)果顯示混合接種方案產(chǎn)生的效能更高。
同時(shí)，為了保證研究結(jié)果的可靠性，研究團(tuán)隊(duì)針對220例新冠恢復(fù)期或疫苗接種志愿者的血清，進(jìn)行了亞輝龍化學(xué)發(fā)光法新冠中和抗體檢測試劑與新冠病毒培養(yǎng)中和實(shí)驗(yàn)（VNT）的比對，結(jié)果顯示兩種檢測方法未有顯著性差異（p<0.0001），其中線性回歸分析顯示斜率為0.7863（0.7542至0.8135），相關(guān)性R平方為0.9256，兩種方法的檢測結(jié)果具有高度一致性。
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