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關(guān)于亞輝龍深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司成立于2008年，主要從事生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體外診斷領(lǐng)域（IVD）產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)，是擁有大量自主知識產(chǎn)權(quán)的國家高新技術(shù)企業(yè)。同時也是“深圳市知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)”、“廣東省生物醫(yī)學工程產(chǎn)業(yè)專利優(yōu)勢企業(yè)”、“國家知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)”。
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新聞動態(tài)為你呈現(xiàn)企業(yè)內(nèi)部新近發(fā)生的事件；報道公司近期參加的各類市場活動，如新品發(fā)布會、學術(shù)會議、各類展會活動以及其它新聞。
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招賢納士企業(yè)愿景：成為最受信賴的體外診斷知名企業(yè)
企業(yè)使命：專注生命健康事業(yè)，努力讓科技造福人類
企業(yè)核心價值觀：客戶導向、奮斗為本、創(chuàng)新進取、自我批判、精益求精
企業(yè)精神：始終如一、追求卓越
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新冠疫苗在胸部癌癥患者中的療效：一項支持在兩次疫苗接種后對血清學反應(yīng)最小的患者進行第三次接種的前瞻性研究
研究背景：新冠肺炎導致胸部癌癥患者死亡率高達30%。鑒于癌癥患者被排除在新冠疫苗注冊試驗之外，他們在接種疫苗后是否會產(chǎn)生保護性抗尖峰抗體反應(yīng)仍是未知數(shù)。這項前瞻性疫苗監(jiān)測研究主要旨在評估胸部癌癥患者對SARS-CoV-2 疫苗的體液反應(yīng)。方法：在第一次注射BNT162b2 mRNA 疫苗前、第4周和第二次疫苗接種后2至16周，使用深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司提供的新冠中和抗體檢測體內(nèi)的抗體水平。結(jié)果：總體而言，306名患者接種了疫苗，中位年齡為 67.0 歲（四分位距：58-74）。其中，283名患者每隔28天接種兩次疫苗。在6.7個月的中位隨訪后，8 名患者 (2.6%) 經(jīng)證實感染了新冠病毒，并且進展迅速。在第二次疫苗接種后第14天后，在獲得的269份血清學結(jié)果中，17名患者 (6.3%) 仍為陰性。在多變量分析中，只有年齡 (p < 0.01) 和長期皮質(zhì)類固醇治療 (p = 0.01) 與缺乏免疫顯著相關(guān)。共有30名患者接受了第三劑疫苗，只有3名患者表現(xiàn)出血清學持續(xù)陰性，而其他人顯示血清學檢測為陽性。結(jié)論：發(fā)現(xiàn)新冠疫苗對胸部癌癥患者有效，其中大多數(shù)在兩劑疫苗接種后產(chǎn)生免疫反應(yīng)。對1%的抗體滴度持續(xù)低的患者進行第三次注射，免疫率可達到88%。
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