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無癥狀和輕度COVID-19患者的SARS-CoV-2抗體動力學(xué)

發(fā)表時間：2022-07-18

對入選的11766名從流行病學(xué)角度疑似個體進(jìn)行了廣泛篩選，發(fā)現(xiàn)并招募了63名無癥狀個體。將63例健康人和51例無任何既往病癥的輕度患者作為對照。使用SARS‐CoV‐2蛋白質(zhì)組微陣列進(jìn)一步檢測血清IgM和IgG譜，并通過假病毒中和測定系統(tǒng)檢測中和抗體。通過暴露時間或癥狀發(fā)作來分析抗體的動力學(xué)。核酸檢測 (NAT) 和IgM抗體的血清學(xué)檢測相結(jié)合，發(fā)現(xiàn)了63例無癥狀中55.5％的感染者，與單獨(dú)使用NAT（發(fā)現(xiàn)19％的感染者）相比，顯著提高了檢測靈敏度。血清蛋白質(zhì)組微陣列分析表明，在SARS‐CoV‐2的20種蛋白質(zhì)中，無癥狀者主要產(chǎn)生針對S1和N蛋白質(zhì)的IgM和IgG抗體。與強(qiáng)而持久的N特異性抗體不同，S1特異性IgM反應(yīng)在無癥狀個體中最早出現(xiàn)于暴露后的第七天，在17天到25天可達(dá)到峰值，然后在兩個月內(nèi)消失。由于IgM抗體快速出現(xiàn)和消失，S1特異性IgM抗體有助于早期識別感染個體，可作為早期診斷生物標(biāo)志物。11.8％（6/51）輕癥患者和38.1％（24/63）無癥狀的個體未產(chǎn)生中和抗體。與輕度患者相比，無癥狀個體引起的S1特異性IgM和中和抗體反應(yīng)較弱。無癥狀個體中的S1特異性IgM / IgG反應(yīng)和中和抗體滴度在兩個月內(nèi)逐漸消失。我們的發(fā)現(xiàn)可能對無癥狀COVID-19感染的定義，診斷，血清學(xué)調(diào)查，公共衛(wèi)生和免疫策略具有重要意義。
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妊娠中期羊水中未檢測到SARS-CoV-2

發(fā)表時間：2022-07-18

該研究指出：在孕中期的孕婦（已確診感染新型冠狀病毒的患者）羊水中未檢測到新型冠狀病毒。該研究通過對2名懷孕初期已確診感染新型冠狀病毒的孕婦，在懷孕中期對羊水樣本進(jìn)行新型冠狀病毒核酸和抗體檢測，結(jié)果均為陰性。在孕中期的孕婦（已確診感染新冠病毒的患者）羊水中未檢測到新冠病毒，說明孕婦和嬰兒之間不存在垂直傳播。
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COVID-19 恢復(fù)期個體的 SARS-CoV-2 特異性免疫反應(yīng)

發(fā)表時間：2022-07-18

該研究收集了新冠肺炎 (COVID-19) 康復(fù)者的血液，并研究了這些出院患者的 SARS-CoV-2 特異性體液免疫和細(xì)胞免疫。對171名患者在發(fā)病后 4-11個月進(jìn)行的隨訪分析顯示高水平的 IgG抗體。共有78.1% (164/210) 的樣本檢測出中和抗體 (NAb) 呈陽性。SARS-CoV-2 抗原肽刺激的IL-2 和 IFN-γ反應(yīng)可以區(qū)分COVID-19恢復(fù)期個體和健康供體。有趣的是NAb存活率顯著影響抗原肽刺激的IL-2反應(yīng)、IL-8反應(yīng)和IFN-γ反應(yīng)。抗原肽激活的CD8+ T細(xì)胞計數(shù)與NAb相關(guān)。恢復(fù)期個體中抗原肽激活的自然殺傷 (NK) 細(xì)胞計數(shù)與NAb和疾病嚴(yán)重程度相關(guān)。我們的數(shù)據(jù)表明NAb的發(fā)展與T細(xì)胞和NK 細(xì)胞的激活有關(guān)。這項工作為進(jìn)一步分析對SARS-CoV-2的保護(hù)性免疫和了解 COVID-19 的發(fā)病機(jī)制提供了基礎(chǔ)。
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懷孕期間SARS-CoV-2母嬰垂直傳播的分析

發(fā)表時間：2022-07-18

該研究分析了來自31位感染SARS-CoV-2母親和新生兒鼻咽拭子，陰道拭子，臍帶血漿，胎盤和臍帶活檢，羊水和母乳中的病毒基因組。此外，還測試了特定的抗SARS-CoV-2抗體以及胎盤和臍帶血漿中與炎癥反應(yīng)有關(guān)的基因的表達(dá)。在一個臍帶血和兩個足月胎盤，一個陰道粘膜和一個母乳樣本中檢測到SARS-CoV-2基因組。此外，報告了一份臍帶血和一份乳汁標(biāo)本中存在特定的抗SARS-CoV-2 IgM和IgG抗體。最后，在三種記錄的母嬰垂直傳播案例中，SARS-CoV-2感染伴有強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng)?？傊?，這些數(shù)據(jù)支持以下假設(shè)：在子宮內(nèi)SARS-CoV-2具有垂直傳播的可能性。這些結(jié)果可能有助于確定COVID-19孕婦的正確產(chǎn)科管理，分娩方式和分娩時機(jī)。
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加強(qiáng)接種第三針新冠病毒滅活疫苗可強(qiáng)烈誘導(dǎo)B細(xì)胞和T細(xì)胞免疫應(yīng)答

發(fā)表時間：2022-07-18

該研究從前期參與前瞻性研究的63名分別接種了兩針（第0天和第28天）新冠病毒滅活疫苗的醫(yī)務(wù)工作者中招募了50名志愿者，全部50名志愿者均自愿在初次接種新冠病毒滅活疫苗6個月（第180天）后加強(qiáng)接種第三針新冠病毒滅活疫苗。
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輕度，重度，恢復(fù)期或復(fù)測陽性狀態(tài)的COVID-19患者的免疫譜分析

發(fā)表時間：2022-07-18

使用來自四組新冠肺炎患者（輕度，重度，恢復(fù)期，復(fù)檢陽性）和健康對照的47份外周血單核細(xì)胞樣本，通過轉(zhuǎn)錄組測序和免疫受體庫（IRR）測序分析了急性感染中COVID-19患者的免疫功能。轉(zhuǎn)錄組分析顯示，主要成分組1（PC1）中的基因與感染和疾病嚴(yán)重程度相關(guān)，而PC2中的基因與從COVID-19中恢復(fù)相關(guān)。 COVID-19嚴(yán)重程度的“雙重?fù)p傷機(jī)制”與促炎途徑和激活的高凝途徑的數(shù)量增加有關(guān)?；谂c炎癥和高凝途徑相關(guān)的基因的機(jī)器學(xué)習(xí)模型有可能被用來監(jiān)測COVID-19的嚴(yán)重程度。對B細(xì)胞受體（BCR）和T細(xì)胞受體（TCR）的特征分析顯示，BCR傾向于V-J和連續(xù)酪氨酸基序， TCR多樣性低。這些發(fā)現(xiàn)為COVID-19的預(yù)后提供了潛在的預(yù)測指標(biāo)，并為COVID-19的治療提供了新的潛在目標(biāo)。
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SARS-CoV-2特異性抗體的概況：首次報道

發(fā)表時間：2022-07-18

新型冠狀病毒（COVID-19）流行威脅世界，在此研究之前，一些研究報告了在整個病程中不同時間點通過RT-PCR進(jìn)行新冠病毒檢測的病例。但目前尚無研究報道針對SARS-CoV-2感染的特異性抗體的概況?；颊哐褐刑囟贵w的概況有助于診斷并反映疾病進(jìn)程。該研究首次分析了來自34名COVID-19患者的SARS-CoV-2 IgM和IgG抗體水平，所有患者從癥狀出現(xiàn)2周后進(jìn)行IgM和IgG檢測。在癥狀出現(xiàn)后的第3周，所有患者的IgM和IgG均呈陽性，平均值為分別為322.80AU / ml和112.40AU / ml。在第4周，所有患者的IgM和IgG仍為陽性，但I(xiàn)gM下降、而IgG繼續(xù)上升，平均值分別為147.92AU / ml和157.01AU / ml。在第5周，所有患者的IgG均陽性，而2例（16.7％）IgM為陰性，且IgM水平持續(xù)下降至78.03AU / ml，而IgG繼續(xù)高達(dá)163.56AU / ml。在該研究觀察結(jié)束時（第7周），有2例（33.3％）患者的IgM為陰性，而所有的患者IgG均為陽性，平均值分別為21.83AU / ml，167.16AU / ml。
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在接種兩劑新冠疫苗BNT162b2后4個月內(nèi)，醫(yī)護(hù)人員的體液反應(yīng)降低

發(fā)表時間：2022-07-18

該研究在醫(yī)護(hù)人員 (HCW) 中對新冠疫苗BNT162b2接種后，觀察體內(nèi)的體液反應(yīng)。對來自9名接種疫苗的HCW的45份血清進(jìn)行了B、Alpha、Beta 和Gamma新冠病毒突變株的活病毒中和試驗。體液反應(yīng)在第一次接種后一個月顯示中位抗S滴度為728 AU/mL [343-1612]，一個月后抗體達(dá)到峰值，第二次接種疫苗后中位抗S滴度11720 AU/mL [8350-20056] ，然后逐漸下降，在第二次接種疫苗后4個月達(dá)到平臺期(3059 AU/mL [2314-5124])。在第一次接種疫苗后兩個月（即第二次接種后一個月）觀察到強(qiáng)烈的抗體反應(yīng)，隨后從第一次接種后的兩個月到四個月急劇下降。第一次疫苗接種后的四到五個月，抗體滴度保持輕微下降，但仍呈現(xiàn)可檢測到的S IgG抗體和中和抗體陽性結(jié)果。
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